Casa / Producte / API / Detalls
video
CAS 128446-35-5 Hidroxipropil- -ciclodextrina

CAS 128446-35-5 Hidroxipropil- -ciclodextrina

Puresa: 99 per cent
Aspecte: pols blanca
Embalatge: 1 kg/bossa, 10 kg/tambor
Temps d'enviament: 5-10dies
Productes en estoc
Sense parabens, sense colors
Verificació d'autenticitat
Fàbrica registrada per la FDA
Sense gluten, sense al·lèrgens, sense transgènics
Certificació ISO9001
Titular de la patent PCT
Prova de tercers disponible
Assistència a l'estudi clínic
Mostra de regal disponible
Tràmits admesos
Audició de planta acceptada
Enviament ràpid i segur

Introducció al producte

 

1. Introducció

La hidroxipropil- -ciclodextrina és un dels derivats de la ciclodextrina més estudiats i utilitzats. La pols blanca, que té una bona solubilitat en aigua, també es pot dissoldre en etanol i metanol al 50%. Té una certa higroscopicitat relativa. Però l'activitat superficial relativa i l'activitat hemolítica són relativament baixes. No irrita els músculs i és un solubilitzant i excipient ideal per a la injecció. La coordinació de la B-ciclodextrina o els seus derivats amb fàrmacs per augmentar la solubilitat en aigua dels fàrmacs ha estat àmpliament estudiada durant molts anys. Tanmateix, la baixa solubilitat de la B-ciclodextrina limita la seva aplicació, mentre que l'hidroxipropil-8. La ciclodextrina té una bona solubilitat en aigua, una alta estabilitat tèrmica i una baixa hemòlisi, per la qual cosa és un solubilitzador de fàrmacs baix tòxic, segur i eficaç, i es considera un material auxiliar potencial per a la injecció.

128446-35-5


2.Funció

En medicina.
La hidroxipropil- -ciclodextrina pot resoldre el problema de la solubilitat en aigua de fàrmacs insolubles o insolubles (inclosos els extractes de plantes).
Mitjançant l'atrapament molecular, podem millorar la biosolubilitat del fàrmac, controlar la taxa d'alliberament del fàrmac, millorar la biodisponibilitat del fàrmac, millorar l'estabilitat del fàrmac i reduir els efectes secundaris del fàrmac. La inclusió amb ciclodextrina pot augmentar l'estabilitat del fàrmac a la llum, reduir la volatilitat, allargar l'eficàcia i reduir la toxicitat de contacte amb humans i animals, com ara piretroides, DDVP, organofosfor i altres complexos d'inclusió tenen les característiques anteriors.
En la indústria alimentària.
Pot millorar l'estabilitat i l'efecte a llarg termini de les molècules nutricionals, cobrir o corregir la mala olor i el gust de les molècules nutricionals dels aliments, millorar el procés de producció i la qualitat del producte i augmentar la vida útil dels productes. La indústria alimentària utilitza la ciclodextrina com a conservant d'espècies, pigments, conservants, condiments, agents espumants emulsionants, etc.
En cosmètica.
S'utilitza com a estabilitzador, emulsionant i desodorant en matèries primeres cosmètiques, pot reduir l'estimulació de les molècules orgàniques a la pell i el teixit de la membrana mucosa en cosmètics, millorar l'estabilitat dels components efectius, prevenir la volatilització i l'oxidació dels nutrients, augmentar la solubilitat en aigua dels insolubles. sabors i espècies, i mantenir l'alliberament lent i la persistència de la fragància. La ciclodextrina es pot utilitzar com a conservant del sabor, modificador de to, matriu externa i desodorant en la indústria química diària.


3.Aplicació

La hidroxipropil- -ciclodextrina s'utilitza principalment en la indústria alimentària, la medicina i la cosmètica.


4. Estàndard de qualitat

Elements

Estàndard

Resultats

Aparença

Pols blanca o gairebé blanca, amorfa o cristal·lina. Lliurement souble en aigua i en propilèglicol

Conforma

Identificació

IR: mateixes bandes d'absorció que USP Hydroxypropyl Betadex RS

Conforma

Claredat pf solució: Positiu

Conforma

Substitució molar

0.40~1.50

0.7

Betadex

Inferior o igual a l'1,5 per cent

0,4 per cent

Propilenglicol

Inferior o igual al 2,5 per cent

0,1 per cent

Qualsevol altra impuresa única

Menor o igual a 0,25 per cent

No detectat

Total d'impureses sense betadex i propilenglicol

Menor o igual a l'1.0 per cent

No detectat

Òxid de propilè

Menor o igual a 1 ppm

0,01 ppm

Claredat de la solució

1.0g/2ml de solució d'aigua és clara i transparent

Conforma

Pèrdua en l'assecat

Menor o igual a 10,0 per cent

4,2 per cent

Conductivitat

Menor o igual a 200Us/cm

77 Us/cm

El total combinat de motlles i llevats compta

Menor o igual a 100 ufc/g

<10cfu/g

El total combinat de motlles i llevats compta

Menor o igual a 1000 ufc/g

<10 cfu/g

Recompte total de microbis aeròbics

Menor o igual a 1000 ufc/g

10 ufc/g

El total combinat de motlles i llevats

comptar

Menor o igual a 100 ufc/g

10 ufc/g

Conclusió: d'acord amb l'estàndard empresarial


5.Mètode d'anàlisi

[identificació] agafeu el 5 per cent de la solució aquosa 0,5 ml, poseu-lo al tub d'assaig de 10 ml, afegiu 2 gotes de solució d'etanol al 10 per cent de naftol, agiteu bé, afegiu lentament 1 ml de sulfat al llarg de la paret del tub d'assaig i mostren un anell porpra a la interfície entre els dos líquids.
[comproveu] l'acidesa i l'alcalinitat d'aquest producte és d'1.0g. Després de dissoldre 40 ml amb aigua, es determina segons la llei (regla general 0631). El valor del pH ha de ser 5.0-7.5.
La claredat i el color de la solució és de 2,5 g, afegiu 25 ml d'aigua per dissoldre, comproveu segons la llei (regla general 0901 i regla general 0902), la solució ha de ser clara i incolora.
Preneu {{0}},1 g de clorur i comproveu-lo segons la llei (Regla general 0801). En comparació amb la solució de control feta de solució estàndard de clorur de sodi 5,0 ml, no hauria de ser més gruixuda (0,05 per cent).
Beta ciclodextrina aproximadament 1,0g, pesatge de precisió, introduïu en una ampolla de mesura d'10ml, afegiu aigua per dissoldre i diluir a escala, agiteu bé, com a solució de prova; Prengui la mostra corresponent de betaciclodextrina d'uns 50 mg, pesatge de precisió, poseu una ampolla de mesura de 100 ml, afegiu aigua per dissoldre i diluir-la a escala, agiteu bé com a solució de control. D'acord amb la determinació de la cromatografia líquida d'alt rendiment (regla general 0512), es va utilitzar gel de sílice enllaçat amino com a farciment, acetonitril-aigua (65:35) com a fase mòbil, detector de refracció diferencial i temperatura de columna de 35 graus. Es van injectar 20 μ l de la solució de control i 20 μ l de la solució de prova respectivament al cromatògraf líquid i es va registrar el cromatograma. Si hi ha un pic cromatogràfic coherent amb el temps de retenció del pic de beta ciclodextrina en el cromatograma de solució de mostra, l'àrea del pic es calcularà segons el mètode estàndard extern i el contingut de beta ciclodextrina no ha de superar el 0,5 per cent.
1Be 2-propilenglicol aproximadament 1 g, pes precís, poseu-lo en una ampolla de mesura d'10ml, afegiu metanol per dissoldre i diluir-lo a la bàscula, agiteu bé com a solució de prova. A més, es va pesar amb precisió 1 50mg 2-propandiol, es va col·locar en una ampolla de mesura de 100 ml, es va diluir amb metanol a la bàscula, es va agitar bé i es va utilitzar com a solució de referència. Es va determinar segons el mètode del dissolvent residual (Regla general 0861). Utilitzant una columna capil·lar reticulada químicament de polidimetilsiloxà al 100% com a columna cromatogràfica, la temperatura inicial és de 70 graus, escalfant fins a 100 graus a una velocitat de 10 graus per minut i després augmentant a 220 graus a una velocitat de 40 graus per minut durant 4 minuts. . La temperatura del port d'injecció és de 250C; la temperatura del detector és de 280C; el nombre de plaques teòriques calculades sobre la base d'1 m 2-pic de propilenglicol no hauria de ser inferior a 3000. La solució de referència i la solució de prova es van prendre i es van injectar al cromatògraf de gasos respectivament i es va registrar el cromatograma. Calculat segons l'àrea del pic segons el mètode estàndard extern, el contingut d'1 mina2-propandiol no hauria de superar el 0,5 per cent .
El contingut d'humitat d'aquest producte es determina segons el mètode de determinació d'humitat (Principi general 0832 mètode 1). El contingut d'humitat no ha de superar el 6,0 per cent.
El residu de combustió és d'1,0g i s'inspecciona segons la llei (Regla general 0841). El residu residual no ha de superar el 0,2 per cent.
Els metalls pesants es prenen del residu que queda sota el residu de la combustió i s'inspeccionen segons la llei (Principi general 0821 segon mètode). El contingut de metalls pesants no ha de ser superior a 10/1000000.
[determinació del contingut] aproximadament 0, 1 g d'hidroxipropoxil es va obtenir mitjançant un pes i determinació precís de metoxi, etoxi i hidroxipropoxil (principi general 0712).


6.HPLC

 

Hydroxypropyl--Cyclodextrin hplc


7.Estabilitat i seguretat

Estabilitat:
Estable en condicions adequades (temperatura ambient). La fitxa de dades d'estabilitat està disponible a la vostra sol·licitud.
Seguretat:
Segons l'estudi, és segur per al consum humà.


8.Diagrama de flux

 

Hydroxypropyl--cyclodextrin flow chart

9.Comentaris dels clients
Tenim botigues a Alibaba, Chemicalbook i LookChem, a través de productes d'alta qualitat i serveis sense reserves, hem obtingut molts comentaris favorables.

 

Customer Comments


10.El nostre certificat

Al llarg dels anys, ens hem compromès amb l'optimització de la fabricació de productes i l'establiment del sistema de qualitat. Hem establert el sistema de gestió de la qualitat i n'hem obtingut el certificat.

KONO ISO


11.Els nostres clients

Hem establert relacions comercials amb Abbott, Unilever, Shiseido, KANS i SIMM, etc.

Our Clients


12.Exposicions

Sovint assistim a exposicions internacionals, com ara CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Exhibitions

Etiquetes populars: cas 128446-35-5 hidroxipropil- -ciclodextrina, fabricants, proveïdors, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, millor, a granel, a la venda

Enviar la consulta

whatsapp

Telèfon

Correu electrònic

Investigació

bossa