1. Introducció
El palmitat de dimetilmetoxi cromanil (abreujat com a DCP) és un nou tipus de producte per alleugerir i eliminar taques de la pell. Les seves característiques principals inclouen:
a) Capacitat per inhibir la tirosinasa dels mamífers.
b) Sense toxicitat ni mutagenicitat.
c) Eficàcia clínica.
d) bona estabilitat en la formulació.
e) Novetat i efecte protector sobre l'estabilitat de la formulació.
2. Funcions principals
2.1 Efecte blanquejador
La síntesi de melanina és un procés complex que està controlat en part per un enzim anomenat tirosinasa i només forma part del procés de síntesi de melanina. La melanogènesi també inclou el desenvolupament de melanosomes, la síntesi de melanina als orgànuls cel·lulars dels melanòcits i la transformació dels melanosomes en queratinòcits. Hi ha moltes maneres de reduir el desenvolupament de la hiperpigmentació adaptativa. El mètode més esmentat per reduir la hiperpigmentació és frenar l'activitat de la tirosinasa. Això es pot fer modulant la producció de tirosinasa, inhibint l'activitat de la tirosinasa o inhibint l'absorció de tirosinasa pels melanosomes.
El mecanisme de blanqueig és inhibir l'activitat dels bolets i la tirosinasa humana endògena.


Fig.1. Efecte inhibidor de la tirosinasa de bolets
A la concentració provada (1 mM), el grau d'inhibició de la tirosinasa de bolets per part de DCP va ser del 37 per cent.

Fig.2. Inhibició de la tirosinasa humana endògena
El grau d'inhibició de la tirosinasa humana endògena per DCP a la concentració provada (1 mM) va ser del 43 per cent.
2.2 Efecte de l'eliminació de melanòcits
Efecte de l'eliminació de pigments en melanòcits humans cultivats artificialment
Ø Els melanòcits humans es van cultivar durant 5 o 9 dies i es va afegir 0.1 mM DCP o 0.1 mM àcid tric al seu medi diàriament.
Ø Els melanòcits es van observar directament i es van registrar mitjançant un microscopi de 40x.
Ø L'efecte blanquejador es va determinar inicialment mesurant el nombre de cèl·lules tacades amb melanina

Fig.3. Imatges de melanòcits humans al microscopi després de 5 dies de cultiu

Fig.4. Imatges de melanòcits humans al microscopi després de 9 dies de cultiu

Taula 1. Percentatge de cèl·lules tacades amb melanina (després del tractament amb DCP)
A la taula 1, podem veure que el percentatge de cèl·lules tacades de melanina va disminuir després de l'addició de DCP als melanòcits humans en cultiu.

Figura 5. Efecte de pigmentació dels melanòcits humans després de 5 dies de tractament amb DCP
Com podem veure a la figura 5, el DCP va mostrar un millor efecte de pigmentació que l'àcid tric després de 5 dies de tractament. L'efecte experimental va ser proporcional al temps i l'efecte de pigmentació de DCP va arribar al 61,2 per cent després de 9 dies de tractament.
2.3 Inhibeix la producció de melanina
Inhibició de la producció de melanina en melanòcits epidèrmics humans
Concentració de melanina després del tractament de cèl·lules epidèrmiques humanes durant 20 dies a concentracions provades de 5/10/100/150/200 μM de DCP
(mesurat per valors d'absorbància fins a 450 nm)

La figura 6 mostra que el DCP inhibeix la síntesi de melanina a totes les concentracions provades, mostrant un efecte d'eliminació de taques depenent de la dosi.
Figura 6. Percentatge de contingut de melanina (pg/cèl·lula) després del tractament amb DCP respecte al grup control (***P<0.01)
Eficàcia de DCP i diversos altres agents blanquejants coneguts (hidroquinona, arbutina, fosfat d'ascòrbil de magnesi) en la inhibició de la producció de melanina

Figura 7. Percentatge de contingut de melanina (pg/cèl·lula) en cada grup de tractament respecte al grup control
La figura 7 mostra que el DCP va mostrar una millor eficàcia que el fosfat d'ascòrbil de magnesi, la tretinoïna i l'arbutina per eliminar taques, similar a la hidroquinona (10 μM)

Figura 8. Micrografies de melanòcits humans després de 20 dies de tractament amb piranòfor i hidroquinona
Es va demostrar que el palmitat de dimetilmetoxi cromanil tenia un efecte inhibidor de la melanina depenent de la dosi i era significativament més efectiu que l'arbutina, els triglicèrids i el fosfat ascòrbil de magnesi. A les mateixes concentracions, DCP va mostrar efectes d'eliminació de taques similars a la hidroquinona sense cap citotoxicitat a les concentracions provades.
2.4 Efecte fotoprotector
Efecte fotoprotector significatiu en el cultiu de cèl·lules queratinitzades epidèrmiques humanes, a diferència d'altres productes blanquejants que causen irritació de la pell quan s'exposa a la llum solar, per tant, l'agent blanquejador de pirans protegeix la pell dels danys UV.
Efecte fotoprotector sobre cèl·lules queratinitzades epidèrmiques humanes
Els resultats del tractament amb 47 ug/ml i 150 ug/ml de dimetilmetoxi cromanil palmitat es van comparar amb cèl·lules tractades amb UV (CTR més UV) i lliures d'UV (CTR-UV), i el producte va demostrar tenir un important fotoprotector. efecte sobre els queratinòcits epidèrmics humans, evitant així el dany de la pell per la radiació UV

Figura 9. Fecunditat cel·lular en medi HEKa (*p<0.01)
Ø Entre les cèl·lules tractades amb llum, les cèl·lules tractades amb DCP tenien una capacitat reproductiva superior a les que no tenien tractament amb agent blanquejador de pirans.
Ø Les cèl·lules tractades amb 47 ug/ml de DCP tenien un 190,4 per cent més de capacitat reproductiva que les cèl·lules de control tractades amb llum.
Ø Mentre que les cèl·lules tractades amb 150 ug/ml de DCP van mostrar un augment del 254,88 per cent en la capacitat de multiplicació sobre les cèl·lules de control.
Es va demostrar que el palmitat de dimetilmetoxi cromanil té un efecte fotoprotector significatiu sobre les cèl·lules queratinitzades epidèrmiques humanes, evitant així el dany a la pell per la radiació UV.

Fig.10. Taxa d'absorció de RED Neutre en medi HEKa
2.5 Lluita contra el melasma i les pigues
Es va realitzar un estudi sobre el melasma i les pigues en 14 voluntaris i es va demanar als voluntaris que apliquessin la crema que contenia 0,5 per cent de DCP a la cara o a les mans diàriament, comparant l'efecte durant 30 i 60 dies consecutius.
Estabilitat
DCP té una estabilitat fiable en la formulació final.
Les proves d'estabilitat es van realitzar de la següent manera
Determinació de l'estabilitat del DCP en emulsions d'oli en aigua; l'estabilitat de les emulsions que contenen DCP es va mesurar per HPLC després de 0, 1, 2, 3, 4 i 6 mesos d'emmagatzematge a 40 graus i temperatura ambient, respectivament.
L'estabilitat del DCP es va determinar a diferents pH (3,8, 5,{3} i 8,4); es van emmagatzemar dues mostres a temperatura ambient i 60 graus durant 10 i 30 dies, respectivament, i després es van utilitzar per analitzar el contingut del producte.

3. Aplicacions
El palmitat de dimetilmetoxi cromanil s'utilitza principalment en productes cosmètics.

4. Diagrama de flux
Aquest producte és sintètic i el diagrama de flux està disponible a petició.
5. Estàndard de qualitat
Segons Enterprise Standard
|
Elements |
Especificacions |
Resultats |
|
Aparença |
Pols cristal·lí blanc |
Compleix |
|
Olor |
Característic |
Compleix |
|
Pèrdua en l'assecat |
Menor o igual a 0,5 per cent |
0,28 per cent |
|
Residus a l'encesa |
Menor o igual a 0,1 per cent |
0,06 per cent |
|
Metalls pesants |
Menys o igual a 10 ppm |
<10ppm |
|
Com |
Menys o igual a 2 ppm |
<2ppm |
|
Cd |
Menor o igual a 1.0 ppm |
<1.0 ppm |
|
Pb |
Menor o igual a 1.0 ppm |
<1.0 ppm |
|
Hg |
Menor o igual a 0,5 ppm |
<0,5 ppm |
|
Total d'impureses |
Menor o igual a l'1.0 per cent |
0,73 per cent |
|
impuresa única |
Menor o igual a 0,5 per cent |
0,47 per cent |
|
Recompte total de plaques |
Menor o igual a 100 ufc/g |
<100cfu/g |
|
Llevat i motlle |
Menor o igual a 100 ufc/g |
<100cfu/g |
|
E.Coli. |
Negatiu |
No detectat |
|
Salmonel·la |
Negatiu |
No detectat |
|
Assaig (HPLC) |
Superior o igual al 99.0 per cent |
99,3 per cent |
6. Mètode d'anàlisi
MOA està disponible a petició.
7. Espectre de referència

8. Estabilitat i Seguretat
Experiments in vitro
(1) Prova d'irritació ocular (prova HET-CAM): cap efecte irritant potencial als ulls.
(2) Prova de danys a la llum de la membrana neuronal: no hi ha signes de danys lleugers.
(3) Prova de toxicitat en cèl·lules queratinitzades epidèrmiques humanes: no es va mostrar cap citotoxicitat a la concentració provada.
(4) Prova de toxicitat en fibroblasts 3T3: no es va observar cap citotoxicitat a la concentració provada.
5) Assaig de mutació revertant bacteriana (prova d'Ames): no es va produir cap capacitat mutagènica a les cinc soques seleccionades.
(6) Prova de toxicitat en cèl·lules melanogèniques humanes: no es va mostrar cap citotoxicitat.
Experiment in vivo
Es va realitzar una prova d'antisensibilitat (HRIPT) a 100 voluntaris de 18-68, que va demostrar que l'agent blanquejador de pirans no irritava ni provocava sensibilització de la pell.
9. Comentaris dels clients

10. El nostre certificat

11. Els nostres clients

12. Exposicions

Etiquetes populars: dimetilmetoxi cromanil palmitat cas 1105025-85-1, fabricants, proveïdors, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, millor, a granel, en venda












