Casa / Producte / API / Detalls
video
Ginsenoside Re 90045-38-8

Ginsenoside Re 90045-38-8

Nom del producte: Ginsenoside Re
Núm. CAS: 90045-38-8
MF: C48H82O18
Grau estàndard: grau alimentari/grau cosmètic
Puresa: 80%
Aspecte: pols cristal·lina de blanc a blanc-
Preu favorable amb qualitat superior
Verificació d'autenticitat
Fàbrica registrada per la FDA
Certificat HACCP ISO22000
Certificat orgànic de la UE USDA
Certificat Kosher Halal
Enviament ràpid i segur
Estoc llest al magatzem local
Enviament ràpid i segur
Mostra de regal disponible
Tràmits admesos
Audició de planta acceptada
Transacció en línia acceptada
No per a la venda de particulars
Vendedor: Bella(sales10@konochemical.com;)

Xateja ara
Introducció al producte

Kono Chem Co., Ltd. és un dels millors fabricants i proveïdors de ginsenoside re 90045-38-8 a la Xina. Us donem una càlida benvinguda a la venda a l'engròs de ginsenoside re 90045-38-8 aquí des de la nostra fàbrica. Tots els productes químics són d'alta qualitat i preu competitiu.

 

1. Introducció

Els ginsenòsids són glicòsids triterpenoides, els compostos bioactius primaris extrets de Panax ginseng i altres plantes del gènere Panax. Normalment apareixen com a pols amorf blanca o cristalls incolors amb una lleugera dolçor i amargor i higroscopicitat, són solubles en aigua i etanol, i fins ara s'han aïllat més de 40 formes monomèriques. Són àmpliament reconeguts per diverses activitats biològiques, com ara augmentar la immunitat, alleujar la fatiga, protegir els sistemes nerviós i cardiovascular i inhibir la proliferació de cèl·lules canceroses, cosa que els converteix en un component clau en productes farmacèutics, suplements de salut i cosmètics.

2025-11-18 142649

2. Funció

Les funcions biològiques dels ginsenòsids estan estretament lligades a la seva estructura molecular (esquelet triterpenoide, cadenes de glicòsids i grups -OH) i a l'estabilitat en entorns fisiològics.

2.1 Regulació del sistema nerviós

Mecanisme: monòmers com Rg1 (amb un esquelet de protopanaxatriol) promouen la proliferació de cèl·lules mare neuronals i la síntesi d'acetilcolina, millorant l'aprenentatge i la memòria-la seva solubilitat en aigua permet la penetració parcial de la barrera hematoencefàlica-. Rb1 (esquelet de protopanaxadiol) inhibeix l'eix hipotalàmic-hipofisi-suprarrenal (HPA), reduint l'alliberament de cortisol per alleujar l'ansietat; la seva estabilitat en líquid cefaloraquidi neutre garanteix una activitat sostinguda.

Efecte: alleuja el declivi cognitiu relacionat amb l'edat-i millora l'insomni, aprofitant l'especificitat estructural dels receptors de cèl·lules neuronals.

2.2 Protecció cardiovascular

Mecanisme: Rg1 i Re estimulen la síntesi d'òxid nítric (NO) endotelial vascular-NO relaxa els músculs llisos per reduir la pressió arterial, amb la seva estabilitat en sang neutra (pH 7,35-7,45) que garanteix l'eficàcia. Rb1 i Rg3 bloquegen els receptors de la glicoproteïna plaquetària IIb/IIIa per inhibir l'agregació, mentre que els grups hidroxil eliminen els radicals lliures del miocardi, reduint la peroxidació lipídica.

Efecte: prevé la trombosi i la lesió de reperfusió-de isquèmia miocàrdica, recolzada per la solubilitat a la sang per a la distribució sistèmica.

2.3 Modulació immunitària

Mecanisme: Rg1 i Rh2 (estables en ambients gàstrics dèbilment àcids) arriben al tracte intestinal per activar els limfòcits T/B i les cèl·lules assassines naturals (NK). Equilibren les citocines pro-inflamatòries (IL{-2) i anti-inflamatòries (IL-10), mostrant una "regulació bidireccional" que millora la immunitat en individus compromesos alhora que suprimeixen l'autoimmunitat.

Efecte: Millora la resistència als patògens i alleuja els símptomes autoimmunes, aprofitant l'absorció intestinal que permet la solubilitat en aigua.

2.4 Activitat anti-tumoral

Mecanisme: Rg3/Rh2 d'alta -puresa (més o igual al 98% de puresa, impureses mínimes) s'uneixen a les proteïnes de la membrana de la cèl·lula tumoral, aturant el cicle cel·lular a G₀/G₁. Augmenten Bax i baixen Bcl-2 per induir l'apoptosi, mentre que inhibeixen el factor de creixement endotelial vascular (VEGF) per bloquejar l'angiogènesi. La seva baixa toxicitat per a les cèl·lules normals prové de l'especificitat estructural per a dianes de cèl·lules tumorals.

Efecte: Millora l'eficàcia de la quimioteràpia i redueix els efectes secundaris, amb estabilitat en microambients tumorals (pH 6,5-7,0) que garanteix una acció sostinguda.

2025-11-18 143915

3. Aplicació

Les aplicacions dels ginsenòsids s'adapten a les seves propietats (solubilitat, estabilitat, puresa) en diferents indústries:

3.1 Indústria Farmacèutica

Medicaments neurològics: pastilles Rg1 (orals, estables en àcid gàstric) per a la malaltia d'Alzheimer; Injeccions de Rb1 (estèrils, pH-amortitzat a 6,0) per a l'insomni greu. Afavoreix la penetració de la barrera hematoencefàlica i l'estabilitat del líquid cefaloraquidi.

Medicaments cardiovasculars: càpsules Rg3 (revestides-enteriques, protegeixen de l'àcid gàstric) per a la hipertensió; Re injeccions (solubles en solució salina fisiològica) per a l'infart de miocardi, utilitzant la solubilitat en sang per a una distribució ràpida.

Adjuvants anti-tumorals: Càpsules Rg3/Rh2 pures al 98% (baixes impureses) juntament amb la quimioteràpia, amb estabilitat en els teixits tumorals que garanteixen efectes anti-proliferatius.

2025-11-18 144218

3.2 Indústria de productes sanitaris

Suplements funcionals: càpsules mixtes de ginsenòsids (Rg1+Rb{1+Re, superior o igual al 20% del contingut total) per alleujar la fatiga-aigua-soluble per a una fàcil absorció, estable a temperatura ambient (20-25 graus) per a l'emmagatzematge.

Productes anti-envelliment: líquids orals Rg1/Rg3 (pH 5,5-6,5, tamponat per a l'estabilitat) per eliminar els radicals lliures, amb cadenes de glucòsids que impedeixen un metabolisme ràpid per efectes d'acció prolongada.

2025-11-18 144248

3.3 Indústria cosmètica

Cura de la pell anti-envelliment: Rg1/Rb1 encapsulat (prevé l'oxidació) en sèrums/cremes. La seva solubilitat en emulsions cosmètiques i l'estabilitat a pH de la pell (4,5-6,5) permeten la penetració per estimular els fibroblasts, reduint les línies fines.

Cura de la pell sensible: les cremes hidratants amb infusió de ginsenòsid-(amb anti-Rb1) calmen les vermellors, utilitzant la solubilitat en aigua per a una distribució uniforme en les formulacions.

2025-11-18 144248

 

4. Estàndard de qualitat

Item Especificació
Aparença Pols de color groc clar a groc marró, que flueix-librement, sense impureses visibles
Contingut de proteïnes (base seca) Superior o igual al 60%
Contingut d'humitat Menor o igual al 8%
Contingut de cendres Menor o igual al 6%
Metalls pesants (Pb) Menys o igual a 5 ppm
Recompte total de bacteris Menor o igual a 10³ CFU/g
Recompte de llevats i floridura Menor o igual a 10² CFU/g
Solubilitat (en aigua, 25 graus) Superior o igual al 70%
pH (solució al 5%, 25 graus) 6.5 - 8.5
Contingut de greix Menor o igual al 3%
Contingut d'hidrats de carboni Inferior o igual al 20%

5. Mètode d'anàlisi

Els mètodes analítics tenen com a objectiu les propietats dels ginsenòsids (estructura, solubilitat, reactivitat) per a una quantificació precisa i proves de seguretat:

5.1 Determinació de components actius

5.1.1 Ginsenòsids totals (colorimetria d'àcid perclòric-vainil·lina)

Principi: els esquelets triterpenoides reaccionen amb l'àcid perclòric de vainillina{0}}per formar un complex violeta (absorbància a 544 nm), proporcional al contingut total.

Passos:

Prepareu solucions de referència (0,1 mg/mL Rg1 en metanol) i proveu (mostra de 0,1 g extreta en metanol, filtrada).

Evaporeu 1 ml de cadascun, afegiu 0,2 ml d'àcid acètic glacial-de vainillina al 5% i 0,8 ml d'àcid perclòric, escalfeu-lo a 60 graus durant 15 minuts, refredeu-lo i mesureu l'absorbància.

Calculeu mitjançant una corba estàndard-ràpid per a mescles, aprofitant la reactivitat estructural dels triterpenoides.

5.1.2 Monòmers individuals (HPLC-ELSD)

Principi: el detector de dispersió de llum evaporativa (ELSD) detecta monòmers que no absorbeixen -UV- (p. ex., Rg3); La columna C18 es separa per polaritat (solubilitat en acetonitril-fase mòbil d'aigua).

Condicions:

Columna: C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm), fase mòbil: acetonitril -aigua (gradient: 19%-36% acetonitril durant 60 minuts), temperatura de la columna: 30 graus, tub de deriva ELSD: 105 graus.

Passos: Injecteu 10μL de solucions de referència (10ug/mL Rg1/Rb1/Re) i proveu (extreta en metanol); calcular mitjançant un mètode estàndard extern-precis per a la puresa dels monòmers, utilitzant diferències de solubilitat per a la separació.

5.2 Identificació

5.2.1 Reaccions químiques

Liebermann-Prova de Burchard: Ginsenòsids + anhídrid acètic + àcid sulfúric concentrat → vermell-morat → blau-verd (confirma l'esquelet triterpenoide).

Prova Molish: Mostra + -naftol + àcid sulfúric → anell porpra a la interfície (confirma els grups de glucòsids, lligats a la solubilitat en aigua).

5.2.2 Cromatografia de-capa fina (TLC)

Passos: Localitzar 5μL de mostra (5% en metanol) i referència (1% Rg1/Rb1/Re) a plaques G de gel de sílice; desenvolupar-se en aigua de cloroform-metanol- (65:35:10, capa inferior); ruixat amb etanol d'àcid sulfúric al 10%, escalfar a 105 graus.

Resultat: Els punts de coincidència (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) confirmen que la identitat-utilitza solubilitat en el desenvolupament de dissolvents per a la separació.

5.3 Detecció d'impureses i seguretat

5.3.1 Metalls pesants (ICP-MS)

Passos: Digerir 0,5 g de mostra amb 5 ml d'àcid nítric (microones, 190 graus), diluir a 25 ml; detectar Pb/As/Hg/Cd mitjançant plasma acoblat inductivament-espectrometria de masses-alta sensibilitat, assegurant el compliment dels límits toxicològics.

5.3.2 Dissolvents residuals (GC-FID)

Condicions: Columna DB-624 (30m×0,32mm), programa de temperatura: 40 graus (5min) → 200 graus (10 graus /min), detector: FID.

Passos: Dissoleu 0,1 g de mostra en N,N-dimetilformamida; injecteu 1 μL per quantificar l'etanol/metanol-utilitza la volatilitat dels dissolvents i la solubilitat en dissolvents polars per a la detecció.

5.3.3 Endotoxina (Mètode de lisat d'amebòcits de Limulus)

Passos: Diluïu les mostres injectables (0,1 mg/ml, aigua lliure d'endotoxines-) amb lisat d'amebòcits limulus (LAL), incubar a 37 graus durant 60 minuts-sense formació de gel indica endotoxina Menys de 0,5 EU/ml o igual, crític per a la seguretat injectable.

2025-11-18 144955

6.Diagrama de flux

Matèria primera de ginseng → Pretractament (neteja, tall, assecat) → Extracció (extracció d'alcohol/aigua, ultrasò-asistida) → Sòlid-Separació de líquids (filtració, centrifugació) → Concentració (concentració al buit) → Purificació (resina macroporosa, separació cromatogràfica, assecatatge al buit) → Assecat estàndard (separació cromatogràfica) → Assecat al buit (assaig de contingut, ajust de formulació) → Producte final

7.Estabilitat i seguretat
Estabilitat:
Estable en condicions adequades (temperatura ambient). La fitxa de dades d'estabilitat està disponible a la vostra sol·licitud.

Seguretat:
Segons l'estudi, és segur per al consum.

8.Comentaris dels clients
Tenim botigues a Alibaba, Chemicalbook i LookChem, a través de productes d'alta qualitat i serveis sense reserves, hem obtingut molts comentaris favorables.

comments20251107161131

9.El nostre certificat
Al llarg dels anys, ens hem compromès amb l'optimització de la fabricació de productes i l'establiment del sistema de qualitat. Hem establert el sistema de gestió de la qualitat i n'hem obtingut el certificat.

 

p202505121426323c473 1

10.Els nostres clients
Hem establert relacions comercials amb Abbott, Unilever, Shiseido, KANS i SIMM, etc.

p20250512142633e8be0

11.Exposicions

Sovint assistim a exposicions internacionals, com ara CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Exhibitions20251107161023

 

 

 

Etiquetes populars: ginsenoside re 90045-38-8, Xina ginsenoside re 90045-38-8 fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta

whatsapp

Telèfon

Correu electrònic

Investigació

bossa