Finasteride pols crua 98319-26-7

Introducció

Finasteride Raw Powder 98319-26-7, un 4-azasteroide, és un inhibidor específic de l'enzim intracel·lular tipus II 5A reductasa en el procés de metabolisme de testosterona en dihidrostosterona més forta. Hiperplàsia prostàtica benigna, o hipertròfia prostàtica, depèn de la conversió de testosterona a la dihidrotestosterona en la pròstata. Aquest fàrmac pot reduir eficaçment la dihidrotestosterona en sang i pròstata. Finasteride no té afinitat pels receptors d'andrògens. Finasteride és un inhibidor de 5 α - reductasa. Pot inhibir la conversió de testosterona a dihidrotestosterona (DHT), reduir el volum de pròstata, millorar els símptomes, augmentar el cabal urinari, i prevenir el progrés de la hiperplàsia prostàtica benigna (BPH).

Funció

Finasteride, un 4-azasteroide, és un inhibidor específic de l'enzim intracel·lular tipus II 5A reductasa en el procés de metabolisme de la testosterona en dihidrostosterona més forta. Hiperplàsia prostàtica benigna, o hipertròfia prostàtica, depèn de la conversió de testosterona a la dihidrotestosterona en la pròstata. Aquest fàrmac pot reduir eficaçment la dihidrotestosterona en sang i pròstata. Finasteride no té afinitat pels receptors d'andrògens.

En un estudi d'eficàcia i seguretat a llarg termini del fàrmac * (PLESS), 3016 pacients que tenien símptomes de BPH moderats a greus que van rebre 4 anys de medicació van ser avaluats per a la intervenció urològica (intervenció quirúrgica), com ara la resecció transuretral de pròstata i altres pròstatas o retenció urinària aguda que requereix la inserció de catèters. En aquest estudi multicèntric doble cec, aleatoritzat i controlat per placebo, el tractament amb aquest fàrmac va donar lloc a una reducció del 51% en el risc global d'eliminació del sistema urinari, acompanyada d'una disminució significativa i sostinguda del volum de pròstata, un augment sostingut del cabal màxim de l'orina i la millora dels símptomes.

Aplicació de la pèrdua del cabell:

Finasteride Raw Powder 98319-26-7 és un esteroide sintètic, que és un inhibidor específic de l'enzim intracel·lular tipus II 5 α reductasa en el procés de metabolisme de testosterona andrògena en dihidrotestosterona. La finasteride no té afinitat amb el receptor d'andrògens, ni té andrògens com, antiandrogen com, estrògens com, anti estrògens com o embaràs promovent efectes. La inhibició de l'enzim pot bloquejar la relació de testosterona a andrògens en els teixits perifèrics, i augmentar el nivell de testosterona en la circulació sanguínia al voltant de 10-15%, però encara està en el rang fisiològic. Finasteride pot disminuir ràpidament la concentració de dihidrotestosterona en sèrum, que es redueix significativament dins de 24 hores després de l'administració.

Els fol·licles pilosos contenen tipus II 5 α - reductasa. En pacients masculins amb alopècia, hi ha menys fol·licles pilosos i més dihidrotestosterona. La finasterida pot disminuir la concentració de dihidrotestosterona en cuir cabellut i sèrum d'aquests pacients. Els homes amb deficiència congènita de tipus II 5 α - reductasa no desenvolupen calvície masculina. Aquestes dades i els resultats dels estudis clínics van confirmar que la finasterida pot inhibir la reducció dels fol·licles pilosos del cuir cabellut i revertir el procés de pèrdua del cabell.

[Estudis masculins]

Tres estudis clínics en què van participar 1879 homes d'entre 18 i 41 anys han demostrat l'eficàcia del producte. Els homes van patir una pèrdua lleu a moderada del cabell. En aquests estudis, es van utilitzar quatre indicadors per avaluar el creixement del cabell: el recompte del cabell, la qualificació per part dels dermatòlegs a partir de fotografies, l'avaluació de l'investigador i l'autoavaluació del pacient.

Dos estudis clínics en què van participar homes que havien estat tractats amb aquest producte durant 5 anys i que havien perdut els cabells al cap van trobar que la seva condició havia millorat en els tres primers mesos de tractament, en comparació amb els anteriors al tractament i en el grup placebo. Els resultats del tractament de 5 anys van mostrar que el 90% dels pacients van aturar la pèrdua del cabell d'acord amb l'avaluació de la foto; El 93% dels pacients van aturar la pèrdua del cabell segons l'avaluació dels investigadors. A més, segons el recompte del cabell, el 65% dels pacients tractats amb baofaliz havien augmentat el creixement del cabell, en comparació amb el 0% en el grup placebo; segons l'avaluació de la foto, el 48% dels pacients tractats amb el producte havien augmentat el creixement del cabell, en comparació amb el 6% en el grup placebo; segons l'avaluació de l'investigador, el 77% dels pacients tractats amb el producte havien augmentat el creixement del cabell, en comparació amb el 15% del grup placebo.

Un estudi de 12 mesos d'homes amb pèrdua de cabell parietal anterior es va avaluar utilitzant el mateix mètode descrit anteriorment, i els resultats també van confirmar millores significatives en el creixement del cabell del cuir cabellut i l'aparició en pacients tractats amb aquest producte.

En resum, aquests estudis demostren que el tractament amb aquest producte pot augmentar el creixement del cabell i evitar que els pacients masculins amb alopècia d'andrògens continuïn perdent el cabell.

[Estudis de dones]

Un estudi clínic controlat per placebo de 12 mesos (n = 137) va confirmar que el tractament amb aquest producte era ineficaç en dones postmenopàusia amb alopècia andrògena, i que millorava en termes de recompte de cabells, autoavaluació del pacient, avaluació d'investigadors i qualificació basada en fotografies estàndard, en comparació amb el grup placebo.

Specificació

FluxGràfic

Etiquetes populars: finasteride pols crua 98319-26-7, Xina, fabricants, proveïdors, fàbrica, personalitzat, a l'engròs, comprar, preu, granel, a la venda