| Nom químic: | Sòdic de Tianeptina |
| Núm. | 30123-17-2 |
| Fórmula molecular: | C21H24Cln2NaO4s |
| Pes molecular: | 458.93 |
| Especificació: | 99%MIN |
| Aparició: | Pols cristal·lina blanca |
| Estructura molecular: |  |
Ingredients:Tianeptina (sal sòdica)
Classificació farmacèutica:
Antidepressius
Indicacions Terapèutiques
Estats neuròtics o reactius de la depressió
Estats angiodepressius amb queixes somàtiques com problemes digestius
Estats angiodepressius observats en la desintoxicació alcohòlica
Contraindicacions
Aquest medicament no s'ha d'utilitzar: Amb inhibidors de MAO (per regla general, hi hauria d'haver un interval de 15 dies entre un tractament maoi i tianeptina) Per mares expectants o lactants Per fills menors de 15 anys Si tens algun dubte, consulta amb el teu metge.
Efectes adversos
Igual que amb qualsevol producte farmacèutic actiu, aquest medicament pot causar efectes secundaris una mica desagradables en determinats pacients. Encara que aquests efectes són rars, generalment lleus i temporals, inclouen: Gastralgia, dolor abdominal, sequedat de la boca, anorèxia, nàusees, vòmits, flatulència Insomnia, somnolència, malsons, astènia Taquicàrdica, extrasistola, precordialgia Marejos, mals de cap, feblesa, tremolor, molèsties Respiratòries, tensió de la gola Myalgia, lumbago Qualsevol dels esmentats ha de ser notificat al seu metge o químic a més de qualsevol efecte advers.
Interaccions
No utilitzeu aquest producte amb indicadors MAO (vegeu Contraindicacions) Per evitar interaccions accidentals entre diferents medicaments, informeu periòdicament al vostre metge o farmàcia si heu de prendre algun altre producte farmacèutic.
Precaucions
Qualsevol pacient a punt de sotmetre's a anestèsia general ha d'informar l'anestesista i aturar el tractament 24 a 48 hores abans de la intervenció mèdica. En cas que una operació d'emergència resulti necessària, es podrà dur a terme sense aturar el tractament prèviament però amb la correcta supervisió operativa. Igual que amb altres antidepressius, quan s'ha d'aturar el tractament, es redueix la dosi gradualment durant un període de 7 a 14 dies. Informa al teu metge si estàs embarassada o alletant el teu nadó.
Ús durant l'embaràs i la lactància
Aquest medicament no s'ha d'utilitzar durant l'embaràs o la lactància natural.
Efectes sobre la capacitat del pacient per conduir o utilitzar maquinària
Alguns pacients poden experimentar somnolència. Tingues en compte els riscos que comporta la somnolència que aquesta medicina pot ocasionar.
Dosi i indicacions d'ús
La dosi recomanada és 1 comprimit a la boca, 3 vegades al dia, abans de l'esmorzar, dinar i sopar. Aquesta dosi s'ha de reduir per als pacients de més de 70 anys i els que tenen problemes renals. No interrompis el tractament sense consultar abans al teu metge i segueixi les seves instruccions.
Sobredosi
En cas de deglució massiva d'aquestes pastilles, dirigeix-te al teu metge o a l'hospital més proper. En qualsevol cas, aturar el tractament. El tractament d'urgències consisteix en el següent: lava-respiratori gàstric, supervisió metabòlica i renal i tractament simptomàtic d'alteracions i trastorns d'acompanyament.
Emmagatzematge
Mantingues aquest medicament fora de perill de l'abast dels nens. No utilitzis aquest medicament un cop hagi passat la data de caducitat impresa a la casella
Poseu-vos en contacte ambinfo@konochemical.comsi tens més preguntes.
