Pols de lighocaïna 137-58-6

1. Introducció

La lighocaïna és un anestèsic local i també es pot utilitzar per al tractament d'emergència de l'arítmia ventricular. Amb la investigació en profunditat de la gent sobre la lidocaïna, es constata que també mostra millors efectes en el tractament d'altres malalties.

2.Funció

1. Tractament de la neuritis vestibular La lighocaïna pot bloquejar l'excitabilitat dels nervis simpàtics dels vasos sanguinis, reduir la seva contracció del múscul llis vascular i augmentar l'excitabilitat dels nervis parasimpàtics per millorar la microcirculació sanguínia. Pot millorar el subministrament de sang dels vasos sanguinis al voltant del nervi vestibular de l'oïda interna i eliminar l'obstacle del reflux endolimfàtic. Mètode: lidocaïna 50-100 mg per via intravenosa, 200-400 mg en casos greus afegeix un 5% de glucosa per via intravenosa, un cop al dia, 3 dies com a curs de tractament.

2. Prevenció de la resposta cardiovascular durant l'extubació traqueal. La intubació endotraqueal dels pacients amb anestèsia general s'ha d'eliminar al final de l'operació reduint la dosi d'anestèsic fins que es restableixi el reflex laringotraqueal. Durant l'extubació es poden produir reaccions cardiovasculars similars a les de la intubació, i també pot provocar tos, que és extremadament desfavorable per als pacients amb hipertensió, malaltia coronària i pressió intracranial elevada. La lidocaïna pot prevenir aquesta reacció, l'ús és lidocaïna 1,5 mg/kg per via intravenosa. El mecanisme està relacionat amb la depressió central o depressió del cor.

3. Tractament de convulsions greus en nounats Per a les convulsions recurrents, la primera càrrega de lighocaïna és de 2 mg/kg, més la dosi de manteniment inicial de 6 mg/kg per via intravenosa per hora, i la dosi es redueix gradualment en 3 dies.

4. Per a la inspecció d'intubació gastroscòpica Poseu un 2% de lighocaïna a la boca, empaseu lentament durant 5 minuts i realitzeu la intubació al cap de 10 minuts. En comparació amb el mètode d'esprai de tetracaïna al 2 per cent, la lidocaïna té els avantatges d'estalviar temps, senzillesa i menys dolor, i la lidocaïna té un efecte sedant, que pot eliminar el nerviosisme del pacient, reduir la secreció gàstrica i la motilitat gàstrica.

5. Tractament del dolor abdominal gàstric agut El dolor abdominal gàstric agut és causat principalment per indigestió aguda i augment de la secreció d'àcid gàstric, congestió de la mucosa, edema i fins i tot espasme. La lighocaïna oral pot alleujar aquest tipus de dolor i l'ús és del 2 per cent de lighocaïna 15 mg per via oral.

6. Tractament de l'epilèpsia La lighocaïna pot travessar la barrera hematoencefàlica, l'excitació i després inhibir l'activitat de la neurona central, i pot bloquejar la transmissió de les unions nervioses i musculars. És efectiu per a l'estat epilèptic. Diluït amb 0,1 g de lidocaïna i injectat per via intravenosa, la convulsió s'aturarà i el fàrmac continuarà sent efectiu si es produeix la recaiguda.

7. Tractament de l'asma. La lighocaïna és un potent inhibidor de la tos irritant i també pot inhibir l'asma bronquial. Mètode: es van inhalar 5 ml (100 mg) de lidocaïna per aerosol, una vegada al dia, la respiració i la freqüència cardíaca van tornar a la normalitat, les sibilàncies van desaparèixer i el temps de recuperació dels gasos arterials va ser significativament més curt que el del grup control.

8. Tractament del singlot El mecanisme de la lighocaïna en el tractament del singlot pot estar relacionat amb el seu efecte de bloqueig sobre la conducció nerviosa perifèrica i central. Ús: afegiu 100 mg de lidocaïna al comptagotes de Murphy i, a continuació, afegiu 500 mg de glucosa al 10% per mantenir una infusió intravenosa a una velocitat de 30-40 gotes/min. Després de controlar el singlot, mantingueu-lo durant 1 o 2 dies.

9. Tractament del còlic renal. La lighocaïna té efectes antiespasmòdics, urèters dilatats i suaus analgèsics, que poden alleujar el còlic renal. Diluir amb 100 mg de lighocaïna i empènyer-la per via intravenosa, i després donar-hi 200 mg més a la infusió per a la infusió intravenosa.

10. Contracció de la bufeta no inhibida després del tractament. La lighocaïna pot penetrar a la mucosa per bloquejar la conducció dels nervis perifèrics i es converteix en una cola per a l'administració al recte, que pot bloquejar la conducció nerviosa del múscul detrusor i inhibir la no inhibició de la contracció del múscul detrusor. Ús: administració rectal amb verapamil 40 mg, 5 minuts més tard, i després infusió rectal de 20 ml de lidocaïna al 2 per cent, la taxa efectiva (71 per cent) és superior a la del grup de verapamil (38 per cent).

4. Estàndard de qualitat

5.IHNMR

6.MOA

1. Reacció amb solució de prova de sulfat de coure: el clorhidrat de lidocaïna té una estructura d'amida aromàtica a la seva molècula, que pot reaccionar amb sulfat de coure en una solució de prova de carbonat de sodi per produir un blau morat

complex de color; Es torna groc quan es dissol en triclorometà.

2. Espectroscòpia infraroja: la farmacopea xinesa utilitza espectroscòpia infraroja per identificar el clorhidrat de lidocaïna. S'estipula que l'espectre d'absorció d'infrarojos d'aquest producte ha de ser el mateix que el del control

acord.

3. Reacció del clorur: el clorhidrat de lidocaïna és el clorhidrat de la lidocaïna, i s'ha d'identificar la presència d'ió clorur. Segons l'apèndix de la farmacopea xinesa "-

El mètode sota "clorur" a la "prova d'identificació general" és el mateix que el de la identificació de clorhidrat de procaïna.

7.Diagrama de flux

S'obté a partir de 2,6-dimetilanilina mitjançant acilació i aminació. 1. Acilació Dissol 2,6-dimetilanilina en benzè anhidre, refredar per sota dels 28 graus, afegir clorur de cloroacetil lentament amb agitació i controlar la temperatura per sota dels 30 graus. Remenar i reaccionar durant 1 h després d'afegir, i després escalfar i reflux durant 8 h. Refredament de la cristal·lització, filtrat i assecat per obtenir 2,6-dimetilcloroacetanilida. El rendiment és del 75 per cent. 2. Aminació Afegiu la 2,6-dimetilcloroacetanilina anterior al benzè amb Chemicalbook, afegiu dietilamina, remeneu i escalfeu per reflux durant 7 h. Després de recuperar la major part del benzè, es refreda i es cristal·litza, es filtra i es renta amb benzè. Combineu la solució de benzè, extreu-la amb un 10% d'àcid clorhídric, decoloreu la solució d'extracció amb carbó actiu i filtreu-la. Ajusteu el pH del filtrat a 10 amb una solució d'hidròxid de sodi al 10 per cent, precipiteu els cristalls, agiteu-lo i filtreu-lo, renteu-lo a neutre i obteniu lidocaïna. El clorhidrat de lidocaïna es forma per recristal·lització i formació de sal amb àcid clorhídric. El rendiment d'aminació va ser del 76 per cent.

8.Estabilitat i seguretat

Hem fet molts estudis d'estabilitat i seguretat sobre aquest producte, segons dades d'estabilitat accelerada i a llarg termini, mostra característiques estables; segons l'estudi clínic en animals, mostra resultats segurs.

9.Certificacions

10.Principals clients

KONO CHEM CO.LTD s'ha convertit en un membre important en el subministrament de pols d'elastina als fabricants mundialment famosos d'aliments, productes farmacèutics i cosmètics com, Johnson & Johnson, Hanhoo...

11.Exposicions

12.Comentaris dels clients

Etiquetes populars: pols de lighocaïna 137-58-6, fabricants, proveïdors, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, millor, a granel, a la venda